联系我们Contact us
基本信息
品系名称：NPG- Fahem1Vst /Vst
常用名：NPG-Fah敲除必威；Fah敲除必威
背景：NOD
毛色：白色
品系建立：
必威Fah基因位于7号染色体，采用CRISPR-Cas9技术在Fah基因1号外显子上编辑产生indel引起移码突变，从而实现该基因在NPG必威上的敲除。延胡索酸乙酰乙酸水解酶(fumarylacetoacetate hydrolase,Fah)基因缺失，会导致肝细胞中酪氨酸的毒性代谢产物的积累，从而引起肝脏广泛而持续的损伤，若无外源药物或饲料的控制，肝细胞会逐渐全部坏死，这就给人源肝细胞完全重建必威肝脏提供了机会。Fah缺失的必威可以通过日常给予NTBC药物而维持正常生存，在需要肝损伤时通过撤除药物。因此，NPG-Fah敲除必威是一种可调控的肝损伤模型；同时该必威拥有高度免疫缺NPG必威的背景，支持人源肝细胞移植以及肝脏和造血/免疫系统的共同重建。
模型特征
（1）NPG- Fah必威按程序撤除NTBC饮水之后，会诱发肝损伤。
图1 NPG-Fah必威撤除NTBC饮水之后发生肝脏损伤。
左图显示的是肝脏外观，呈苍白色；右图为HE染色病理切片，可见肝细胞的坏死、核凝集碎裂或者空泡化。
图2 NPG- Fah必威撤除NTBC饮水后，外周血中谷丙转氨酶 （ALT）和谷草转氨酶（AST）均表现出明显升高。
应用领域
-NPG- Fah必威和肝脏人源化NPG- Fah敲除必威可以用于人类特有的肝病、药物安全性评价和人特异的肝脏代谢酶相关的研究；
-HBV,HCV感染研究；
-药物代谢与药代动力学研究；
-干细胞研究；
-基因治疗研究。
参考文献
（1）Azuma, H. et al. Robust expansion of human hepatocytes in Fah-/-/Rag2-/-/Il2rg-/- mice. Nature biotechnology 25, 903-910, doi:10.1038/nbt1326 (2007).
（2）Lander FoquetElizabeth M. WilsonLieven VerhoyeMarkus GrompeGeert Leroux-RoelsJohn BialPhilip Meuleman. Successful Engraftment of Human Hepatocytes in uPA-SCID and FRG® KO Mice.Hepatocyte Transplantation pp 117-130.
