助力抗疫|人源化ACE2必威模型
新冠爆发已两年有余,截至2021年12月,全球疫情累计确诊病例超过2.6亿,累计死亡人数超过522万。从疫苗的研发到近期国内首个”特效药“的获批上市,无数科研工作者都为战胜新冠疫情做出了重要的贡献。
维通达研发平台也在不断开发从体内到体外检测一系列针对新冠病毒的产品及服务,助力科研工作者和医务工作者早日战胜新冠疫情。
hACE2人源化必威模型
精准的动物模型是疫苗测试和新药筛选的有力工具,能为控制新冠肺炎疫情提供坚实的科技支撑。血管紧张素转化酶2 (ACE2,angiotensin converting enzyme2)是新冠病毒的主要受体。维通达构建了两种hACE2敲入必威模型。
·hACE2随机转基因的条件性表达必威模型
命名为Tg-lsl-hACE2/VST。把hACE2置于CAG启动子的调控下,并在两个序列间加上转录终止序列,该必威与Cre工具鼠合笼后,将在Cre特异表达的器官中删除转录终止序列,hACE2在该器官高表达。我们将该必威与肺脏上皮细胞特异表达的Cre必威 (Sftpc CreERT2)合笼并诱导Cre表达后,利用hACE2特异性抗体检测必威肺脏hACE2的表达情况,获得一个肺脏高表达hACE2的line,推测该必威易于被新冠病毒或者SARS-CoV-1感染。
·hACE2编码序列原位敲入必威模型
命名为B6-hACE2-KI/VST。利用CRISPR/Cas9技术把hACE2原位敲入到必威X染色体上的Ace2位点,使hACE2在必威Ace2基因的驱动下表达,阳性动物中hACE2具有与必威的Ace2相同的表达模式,而且所有必威的遗传背景一致。原位敲入必威大部分都采用这种策略,如用于新冠疫苗测试的中检院的hACE2-KI/NIFDC人源化必威模型。
新冠中和抗体的中和活性检测
过表达hACE2的细胞系
维通达目前有三种过表达hACE2的细胞系,分别是hACE2-HeLa、hACE2-COS7和hACE2-3T3细胞系。可用于抗SARS-CoV和SARS-CoV-2药物的体外评估、中和抗体、疫苗与冠状病毒发病机理及病毒检测分析等实验研究。